拿到新版GMP认证,华仁药业两项目将投产

2013年01月31日 09:59作者:上海证券报来源:大众网综合

华仁药业昨日午间发布公告称,公司上市募投的非PVC软包装大输液三期项目和超募资金投入的非PVC软包装腹膜透析液项目的相关产品已正式获得新版GMP认证.

    华仁药业昨日午间发布公告称,公司上市募投的非PVC软包装大输液三期项目和超募资金投入的非PVC软包装腹膜透析液项目的相关产品已正式获得新版GMP认证.
  公告称,通过新版GMP认证后,公司大容量注射剂,冲洗剂及腹膜透析液产品可以正式投产并销售,有利于提高公司的生产能力,满足市场需求.
  公司日前在深交所互动易上透露,有关募投项目将于1月底前拿到GMP认证.
  公告显示, 国家食品药品监督管理局网站于2013年1月28日发布了《药品GMP认证公告(第254号)》, 华仁药业的"大容量注射剂[三车间,四车间(2154线),五车间,非PVC软袋], 冲洗剂[四车间(2154线)]"正式获得国家药监局发放的《药品GMP证书》,证书编号CN20130032,认证日期为2013年1月28日,有效期至2018年1月27日.
  据公司人士介绍,上述通过GMP认证的药品即为公司募投2.2亿元的非PVC软包装大输液三期项目产品, 以及用1.8亿元超募资金投入的非PVC软包装腹膜透析液项目产品,二者均为华仁药业的重点建设项目.
  根据招股说明书,非PVC软包装大输液三期项目达产后,公司将新增非PVC软袋普通输液5000万袋,血液滤过置换液500万袋的产能.该项目投产后,预计年均新增销售收入3.01亿元(税后),年均新增利润总额7231万元,投资静态回收期4.81年(税后).
  非PVC软包装腹膜透析液项目是公司2011年3月宣布用1. 8亿元超募资金投建的重点项目.按照规划, 该项目建成投产后,年产能3000万袋,预计项目投产后3年内可以全部达产, 达产后可实现营业收入6.6亿元以上,实现税后净利润2亿元,项目投资回收期2.8年.
  华仁药业预计, 公司2012年实现营收5.51亿元至5.63亿元,净利润为9600 万元至9800 万元.

责任编辑:郭威

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